Eleveur Diamants de Gould

Eleveur, par passion avant tout.
Diamant de Gould

Génétique élémentaire chez le Diamant de Gould.

 

La génétique fait partie de la biologie, c'est la science des êtres vivants.


C'est la génétique mendélienne, ou la loi génétique de Mendel.

 

Gregor Mendel
Abbé Gregor Mendel. Autriche, 1868-1884.

 

La génétique se concentre sur l'étude des caractères héréditaires. En d'autres termes, des caractères transmis d'une génération à une autre lors de la reproduction. La génétique étudie ainsi les gènes, la façon dont ils s'expriment dans l'organisme, ainsi que leur mode de transmission des caractères héréditaires entre des géniteurs et leur descendance.

 

Elle étudie aussi leurs éventuelles mutations et leurs effets. Par ailleurs nous devons utiliser divers termes particuliers pour parler génétique : Tels que les mots génotype, phénotype, et porteur. Mais aussi d'autres termes comme mutation dominante et mutation récessive.

 

Le génotype est l'information portée par le génome d'un organisme, contenu dans chaque cellule sous forme d'acide désoxyribonucléique appellé en abréviation ADN. Le génotype des Diamants de Gould est donc porté par l'ADN. La forme et toutes les couleurs des différentes parties du Diamant de Gould sont inscrites dans cet ADN et transmises d'une génération à l'autre par le bais des chromosomes.

 

Le phénotype est l'état d'un caractère observable chez un organisme vivant (caractère anatomique, morphologique ou autre). En d'autres termes, tout ce qui est observable extérieurement à l'oeil chez un individu vivant. Chez les Diamants de Gould ces caractères observables sont toutes les couleurs que porte un gould. Telles que la couleur du dos, de la tête, et de la poitrine ...

 

Le porteur signifie que l'oiseau dispose en plus dans ses gènes de caractères observables extérieurement. D'autres gènes ont des caractères non observables, ou concernent une mutation qui ne s'exprime pas et qui n'est pas visible extérieurement.

 

Mutation dominante : On dit qu'une mutation est dominante lorsqu'il suffit que l'un au moins des parents soit mutant pour que les petits soient mutants également dès la première génération. Avec un gène hérité du père ou de la mère, la présence d'un seul gène mutant suffit donc pour changer le phénotype des futurs descendants, c’est-à-dire à rendre la mutation visible dès le premier croisement. Quand la mutation est dominante, les sujets ne peuvent en être porteurs, ils sont mutants ou ne le sont pas.

 

Mutation récessive, il existe deux types de mutations récessives :

 

• Mutation récessive libre : C'est la mutation cachée chez les parents qui ne le portent pas, ou plutôt qui n'est pas visible sur le corps de l'individu, mais ils peuvent la transmettre à leur descendance.

 

• Mutation récessive liée au sexe : C'est une mutation récessive qui se trouve sur le chromosome sexuel X (chromosome du sexe). Pour bien comprendre les mutations liées aux sexe, il faut d’abord bien comprendre le caractère récessif de ces mutations. C’est-à-dire qu’il faut que les deux gènes soient mutés pour que la mutation puisse s’exprimer. Sachant que chez l'oiseau, le mâle porte les chromosomes XX et la femelle les chromosomes XY (ce qui est contraire chez les humains). Le mâle ayant deux chromosomes X peut donc être porteur de cette mutation. Pour que la mutation soit visible chez le mâle, les deux gènes doivent être mutés sur la paire de chromosomes XX : C'est un individu mutant. Par contre si un seul gène des deux est mutant, l'individu n'est qu'un simple porteur de la mutation. La femelle, n’ayant qu’un chromosome X, la mutation est déjà visible si la mutation est mutée sur ce chromosome. De ce fait, une femelle ne peut jamais être porteuse de cette mutation. Soit le chromosome est muté et la mutation est visible, soit il ne l’est pas et elle n’est pas mutante. Elle ne peut être porteuse puisqu’elle n’a qu’un chromosome X.

 

Autosomique. Le terme autosomique signifie que le gène est situé sur un chromosome qui n'intervient pas dans la détermination du sexe.

 

Récapitulatif :

 

Pour s’exprimer, une mutation doit donc être présente en double exemplaires pour les mâles et en simple exemplaire chez les femelles.
 

Quand en croise un Diamant de Gould classique poitrine mauve avec un Diamant de Gould classique poitrine blanche, les jeunes issus de ce croisement seront tous des classiques poitrine mauve (le phénotype). Ils seront des porteurs de poitrine blanche (le génotype). Dans ce cas on dit alors que le facteur classique poitrine mauve est dominant et que la mutation poitrine blanche est recessive autosomique.

 

Dans la nature le Diamant de Gould (Chloebia Gouldiae) à l'etat sauvage est dit classique. Il présente un dos vert, une poitrine mauve ou violette, le ventre jaune, le masque de tête est entouré d'un lisére noir doublé d'un collier bleu turquoise clair et la tête peut être rouge, noire, ou orange. Il ne s'agit donc pas de sous éspéces mais de mutations qui sont apparues dans la nature et qui ont réussi à se maintenir et s'établir. Ces oiseaux sont dit purs.

 

Chez le diamant de gould, toutes les mutations connues ont chacune une influence sur une région bien délimitées du corps et il est possible de classer ces mutations selon les couleurs de chaque région du corps, comme ceci :

• Mutations de la poitrine.

• Mutations de la tête.

• Mutations du dos.

• Mutations de la couleur dans son ensemble (la dilution, l'atténuation ou la dégradation des couleurs).

 

Principales mutations du Diamant de Gould
Principales mutations du Diamant de Gould.

 

 

Publié le: Dimanche, 09. Février 2025 (106 lectures)
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